4 Teknik Penghilangan Arsenik pada Air

Terjadinya arsenik dapat dikaitkan dengan kondisi alam atau praktik industri umat manusia. Menjadi elemen dasar, terjadinya arsenik di seluruh dunia, tetapi lebih terkonsentrasi di beberapa wilayah geografis. Arsenik alami umumnya berasosiasi dengan batuan sedimen yang berasal dari laut, batuan vulkanik yang lapuk, bahan bakar fosil, dan daerah panas bumi (Korte dan Fernando, 1991).

Arsenik siap menggantikan silikon, besi besi, dan aluminium dalam kisi kristal mineral silikat, dan oleh karena itu, dimungkinkan untuk terjadi di semua bahan geologi (Korte dan Fernando, 1991). Aktivitas manusia telah menyebabkan konsentrasi arsenik yang lebih tinggi di beberapa tempat. Arsenik dikaitkan dengan limbah pertambangan, penggunaan pertanian, pengawetan kayu, dan praktik irigasi (Korte dan Fernando, 1991).

Secara umum, arsenik terdapat dalam kadar yang lebih tinggi di barat daya Amerika Serikat dan di sepanjang pantai barat. Menurut Reid (1994), EPA memperkirakan bahwa 18 persen dari sistem air tanah di Amerika Serikat memiliki kadar arsenik lebih besar dari 2 .µg/L. Untuk mengolah air dari sistem air tanah ini hingga di bawah 2 .µg/L akan menelan biaya lebih dari $2,1 miliar per tahun menurut satu perkiraan EPA (Pontius, 1994).

Hanson (1995) menunjukkan bahwa 51,3% dari sistem air tanah yang ada di New Mexico melebihi 2 µg/L. tingkat. Sebuah studi di Albuquerque, New Mexico, memperkirakan bahwa biaya tahunan untuk mengolah air tanah di kota itu di bawah 2 .µg/L menggunakan reverse osmosis akan menelan biaya $400 juta atau kira-kira tambahan $800 per orang per tahun.

Sebagian besar sumber menunjukkan bahwa arsenat (+5) diyakini sebagai bentuk umum di air permukaan, tetapi bentuk umum di air tanah tidak mudah terlihat. Korte dan Fernando, (1991) menyimpulkan bahwa arsenit (+3) lebih banyak terdapat di air tanah daripada yang diyakini sebelumnya. Itu ada terutama dalam sistem aluvial dengan mengurangi air tanah (Korte dan Fernando, 1991).

Sebuah studi baru-baru ini oleh McNeil dan Edwards (1995) mensurvei 13 pabrik, 8 di antaranya memperoleh air bakunya dari air tanah. Hanya satu dari tanaman ini yang memiliki arsenit (78% arsenit, 22% arsenat), sedangkan semua tanaman lain memiliki 100 persen arsenat dalam air mentah. Informasi ini penting karena setiap spesies memiliki toksisitas yang berbeda dan karakteristik penghilangan yang berbeda.

Teknik Penghilangan Arsenik

Beberapa metode telah diselidiki untuk menghilangkan arsenik, termasuk reverse osmosis, ultrafiltrasi, elektrodialisis, pertukaran ion, adsorpsi, dan pengendapan kimia atau adsorpsi oleh hidroksida logam (Huang dan Vane, 1989). Karena langkah-langkah perawatan konvensional sudah ada di banyak utilitas, pengeluaran modal dapat diminimalkan jika arsenik dapat dihilangkan dengan menggunakan proses yang ada. Optimalisasi pengobatan konvensional ini telah dipelajari oleh banyak sumber.

Koagulasi Besi

Koagulasi besi klorida di samping klorinasi diikuti dengan penyaringan pasir lambat diselidiki oleh Shen pada tahun 1973. Shen menentukan bahwa ini adalah cara terbaik untuk menghilangkan arsenik, memperoleh hasil skala pilot yang mencapai penghilangan arsenik lebih baik dari 90 persen, (dari 790 ppb ke 70 ppb) untuk filter berjalan hingga 59 hari.

Dosis besi klorida bervariasi dari 51 hingga 304 mg/L, dosis klorin bervariasi dari 14 hingga 69 mg/L, dan pH netral, pada 7,0 hingga 7,4. Shen mencatat bahwa klorin meningkatkan penghilangan arsenik menggunakan koagulasi besi klorida. Ini mungkin karena oksidasi As(+3) menjadi As(+5).

Shen juga menemukan cara yang efektif untuk meregenerasi pasir dalam filter dengan mengolahnya dengan larutan NaOH 2.500 mg/L dan kemudian dicuci dengan air keran bebas arsenik. Percobaan laboratorium oleh Edwards (1994) menunjukkan bahwa pembentukan endapan Fe(OH) dalam jumlah sedikit saja dapat menghilangkan konsentrasi arsenat terlarut yang signifikan selama oksidasi Fe(II).

Studi yang sama menyimpulkan bahwa oksidasi Mn(II) diharapkan tidak menghilangkan konsentrasi arsenik terlarut yang signifikan. Sebuah studi skala penuh oleh McNeil dan Edwards (1995) mendukung penelitian itu. Pada instalasi pengolahan skala penuh, oksidasi Fe+* (>1,5 mg/L Fe+‘) menghasilkan 80-95 persen penyisihan arsenik, sedangkan tanaman yang hanya mengoksidasi Mn’* tidak menghilangkan konsentrasi arsenik yang signifikan.

Sebuah studi skala laboratorium oleh Kirk (1993) menyimpulkan bahwa konsentrasi besar arsenik dapat dihilangkan melalui pengendapan bersama dengan besi hidroksida. PH paling efektif adalah pada 5,5 dengan rasio mol besi terhadap arsenik 7,3 banding 1. Penelitian serupa dilakukan oleh Swanson (1994) yang menggunakan besi hidroksida dan membiarkannya teroksidasi.

PH yang paling efektif ditentukan menjadi 6. Swanson juga menyimpulkan bahwa konsentrasi arsenik yang lebih rendah membutuhkan rasio besi dan arsenik yang lebih besar untuk mengendap. Penelitian oleh Roybal (1997) menyelidiki penggunaan karbon dioksida untuk menurunkan pH menjadi 5,3 dan pengendapan dengan besi hidroksida.

Efisiensi penghilangan yang diukur dalam karya ini kurang dari yang diharapkan oleh teori, tampaknya karena masalah dengan desain eksperimental. Sebuah studi laboratorium oleh Vogels (1996) dieksplorasi menggunakan garam besi diikuti dengan penambahan oksidan kuat, (K,FeO,) untuk menghilangkan arsenat pada konsentrasi awal 50 dari 90 persen (dari 50 .µg/L menjadi 5 .µg/L.

Penghapusan .µg/L yang lebih besar) diamati pada pH optimal 5 dan dosis besi optimal sekitar 750 ppb. Vogels berspekulasi bahwa besi dan arsenat bergabung untuk membentuk pasangan ion terlarut, (FeAsOJ-. Kemudian penambahan oksidan kuat mengoksidasi larutan, membentuk FeAsO,(s) yang tidak larut, yang mengendap dari larutan.

Pelunakan

Eksperimen laboratorium oleh Edwards (1994) telah menunjukkan bahwa penghilangan arsenik dimediasi oleh kalsit atau Mg(OH), pembentukan selama pelunakan. Eksperimen laboratorium menunjukkan bahwa penghilangan 90 persen dimungkinkan dengan pembentukan magnesium hidroksida, tetapi penghilangan kurang dari 30 persen dapat diperoleh dari pembentukan kalsit.

Sebuah studi skala penuh oleh McNeil dan Edwards (1995) menghasilkan penyisihan kurang dari 10 persen untuk pembentukan kalsit dan penghapusan antara 60 dan 95 persen untuk pembentukan kalsit dan magnesium hidroksida, mengkonfirmasikan hasil lab. McNeil dan Edwards (1995) mengakui bahwa beberapa arsenik mungkin dihilangkan selama pengendapan Fe(OH), dalam penelitian itu.

Filtrasi Alumina Aktif

Sebuah studi baru-baru ini, yang diterbitkan oleh Weston, Inc. (1997), dilakukan bersama dengan Departemen Teknik Bengal di India, menunjukkan bahwa alumina teraktivasi adalah media filter yang memuaskan untuk menghilangkan arsenat dalam air minum. Alumina aktif memiliki titik muatan nol pada pH 8,2 (Weston, 1997). Di bawah pH ini, alumina teraktivasi memiliki muatan permukaan positif bersih, yang memungkinkannya menyerap spesies arsenat umum, HAsO₄²., dan H₂AsO⁴, melalui pertukaran anion basa lemah (Weston, 1997).

Ini berarti bahwa jika konsentrasi semua ion sama, arsenat diserap ke tingkat yang lebih besar daripada ion lain selain hidroksida, yang menunjukkan bahwa sedikit gangguan dari ion yang bersaing diharapkan.

Ini juga menyarankan metode yang jelas untuk regenerasi alumina teraktivasi dengan penambahan basa kuat, yang menggantikan ion arsenat dengan ion hidroksida. Kemudian alumina yang diaktifkan diperlakukan dengan asam kuat untuk mengembalikannya ke keadaan yang berguna. Teori anion basa lemah tidak berlaku untuk arsenit karena arsenit memiliki muatan netral pada pH kurang dari 9,2.

Kolom mini laboratorium alumina teraktivasi mampu menghilangkan arsenat dari air deionisasi untuk lebih dari 800 volume unggun hingga tingkat kurang dari 50 .µg/L dari tingkat mulai dari 100 .µg/L hingga 250 .µg/L (Weston, 1997) . Arsenit awalnya hanya dihilangkan untuk 250 volume unggun, tetapi setelah diregenerasi, arsenit dihilangkan untuk lebih dari 1000 volume unggun (Weston, 1997). Lima filter air rumah tangga diuji di rumah-rumah (Weston, 1997).

Satu unit mengolah 1685 unggun volume air yang mengandung 100 .µg/L hingga 250 .µg/L total arsenik hingga kurang dari 50 .µg/L. Unit lain bekerja untuk lebih dari 2000 volume tempat tidur. Para peneliti mencatat bahwa kandungan besi yang tinggi juga dihilangkan pada unit yang bekerja dengan baik (Weston, 1997). Mungkin, beberapa kompleksasi besi terjadi dalam proses ini. Salah satu kelemahan yang mungkin adalah persaingan ion sulfat jika konsentrasi sulfat jauh lebih tinggi daripada arsenik.

Manganese Greensand

Dalam penelitian laboratorium, pasir berlapis mangan dioksida (MDCS), dibuat dengan mereaksikan kalium permanganat dengan mangan klorida dalam kondisi basa dan dengan adanya pasir, menunjukkan harapan sebagai media untuk digunakan dalam sistem kecil atau unit perawatan rumahan dalam mengembangkan di seluruh dunia, untuk menghilangkan arsenik(III) dan arsenik(V) dari air tanah.

Dalam sepuluh siklus pengujian kolom aliran bawah [kedalaman lapisan 400 mm; waktu kontak ranjang kosong 74 menit; influen arsenik 0,5 mg As/L arsenik(III) dan 0,5 mg As/L arsenik(V)], terobosan volume bed pada nilai pedoman Organisasi Kesehatan Dunia sebesar 0,01 mg As/L untuk arsenik dalam air minum berada dalam kisaran 153–185 per siklus.

Selama regenerasi (pencucian balik dengan 2 L larutan natrium hidroksida 0,2 N), 85,0% arsenik yang dihilangkan diperoleh kembali pada siklus pertama, dan 94,6-98,3% diperoleh kembali pada siklus berikutnya. Unit penghilangan arsenik rumah sederhana berbiaya rendah, yang mengandung 6 kg (4 L) media MDCS dan dioperasikan pada 6 L/jam, menghasilkan 740 dan 700 L air dalam dua siklus proses ketika konsentrasi arsenik influen adalah 0,5 mg As/L arsenik(III) dan 0,5 mg As/L arsenik(V).

Tidak ada arsenik(III) atau pencucian mangan dari media yang terdeteksi dalam limbah. Sebuah studi rinci yang membahas efek dari beberapa faktor penting (pH air, konsentrasi dan jenis anion yang bersaing, dan kation) pada proses diperlukan. Unit penghilangan arsenik di rumah harus menjalani uji coba lapangan untuk menilai efek jangka panjang pada kinerja.

Distributor Pasir Manganese Untuk Berbagai Aplikasi Dan Industri

Pasir manganese memiliki banyak sekali manfaat terutama pada sektor pembersihan, penyaringan dan pemurnian air dari berbagai kontaminan yang tidak sehat. Jika Anda adalah perusahaan yang membutuhkan pasir manganese untuk filter air atau water treatment, kami siap membantu. Ady Water jual pasir manganese dengan kemasan 50 KG per karung.

Kami juga sudah suplai pasir manganese ke berbagai perusahaan. Semua produk kami ready stock. Selain itu, kami juga dapat memberikan suplai hingga puluhan ton secara rutin per bulan atau sesuai dengan kebutuhan Anda.

Untuk informasi lebih lanjut bisa hubungi kami di;

Jual Pasir Manganese Bandung

Jalan Mande Raya No. 26, RT/RW 01/02 Cikadut-Cicaheum, Bandung 40194

 

Filter Air Manganese Jakarta

Jalan Tanah Merdeka No. 80B, RT.15/RW.5 Rambutan, Ciracas, Jakarta Timur 13830

 

Manganese Greensand Jakarta Barat

Jalan Kemanggisan Pulo 1, No. 4, RT/RW 01/08, Kelurahan Pal Merah, Kecamatan Pal Merah, Jakarta Barat, 11480

 

 Atau Anda juga bisa langsung kontak sales kami secara langsung baik via phone maupun WhatsApp:

•         0821 2742 4060 (Ghani)

•         0812 2165 4304 (Yanuar)

•         0821 2742 3050 (Rusmana)

•         0821 4000 2080 (Fajri)

•         0812 2445 1004 (Kartiko)

•         0812 1121 7411 (Andri)               

Untuk Anda yang membutuhkan pasir manganese baik untuk kebutuhan pengolahan air rumah tangga maupun industri termasuk bagi Anda yang menjalankan bisnis pengolahan air, silahkan kontak kami segera.

Jika Anda memiliki pertanyaan seputar pasir manganese, silahkan kontak kami untuk diskusi lebih lanjut dan temukan produk pasir manganese sesuai kebutuhan. Kami di Ady Water menawarkan pasir manganese terbaik. Silahkan datang ke kantor kami atau kontak sales kami di nomor di atas. Terima kasih.